Din aceeași categorie
Tratamentul GSK „reduce considerabil” spitalizările la pacienţii cu risc, a spus EMA într-un comunicat citat de AFP şi preluat de Agerpres. Denumit Xevudy (sotrovimab), este destinat tratamentului COVID-19 „la adulţii şi adolescenţii care nu au nevoie de oxigen suplimentar şi care prezintă un risc crescut de severitate a bolii”, a precizat EMA.
Xevudy este al treilea medicament pe bază de anticorpi monoclonali aprobat în UE pentru tratamentul COVID-19, după aprobarea în noiembrie a Regkirona şi Ronapreve.
În privinţa medicamentul Kineret (anakinra) al companiei suedeze Sobi, el era deja folosit deja pentru a trata artrita şi bolile inflamatorii. Utilizarea Kineret a fost extinsă în tratamentul COVID-19 „la pacienţii adulţi (...) care au nevoie de oxigen suplimentar (...) şi care prezintă riscul de a dezvolta o insuficienţă respiratorie severă”.
Ciprul autorizează folosirea medicamentelor anti-COVID contra unei mutaţii virale mortale la pisici
Asociaţia veterinarilor ciprioţi a salutat recent decizia guvernului de a autoriza folosirea stocului său de medicamente contra coronavirusului uman, pentru a combate o mutaţie locală a coronavirusului felin, care a ucis mii de pisici de la...
EMA autorizează vaccinul anti-COVID de la Novavax, care utilizează o tehnologie clasică
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a autorizat vaccinul anti-COVID-19 dezvoltat de compania americană Novavax, care utilizează o tehnologie considerată clasică în raport cu cele aflate la baza serurilor deja aprobate în Uniunea Europe...