Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunţat că analizează datele privind o a treia doză de vaccin anti-COVID-19 produs de Pfizer/BioNTech, care urmează să fie administrată la şase luni după cea de-a doua doză, la persoanele începând cu vârsta de 16 ani.


Companiile Pfizer-BioNTech au depus o cerere la Agenţia Europeană pentru Medicamente, care a declarat că va efectua o evaluare rapidă a datelor, cu un rezultat în următoarele câteva săptămâni, informează Reuters, preluată de Agerpres.

Totodată, EMA a anunţat luni că evaluează datele privind utilizarea unei doze suplimentare de vaccin ARNm la persoanele cu sistemul imunitar fragil.

Săptămâna trecută, Centrul European pentru Prevenirea şi Controlul Bolilor a declarat că nu este nevoie urgentă de o a treia doză de vaccin anti-COVID-19 la persoanele care au primit schema completă de imunizare, cu excepţia persoanelor imunodeprimate.


Alergologia