La propunerea Ministerului Sănătăţii, Guvernul României a aprobat proiectul de ordonanţă a Guvernului pentru modificarea şi completarea Legii nr. 134/2019 privind reorganizarea Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale (ANMDMR), precum şi pentru modificarea unor acte normative.

Actul normativ reglementează, printre altele, o serie de noi atribuţii ale ANMDMR: autorizarea studiilor privind utilizarea medicamentelor de uz uman, efectuarea acestora, organizarea şi controlul activităţilor referitoare la farmacovigilenţă, eliberarea autorizaţiilor de distribuţie angro şi a autorizaţiilor de fabricaţie, se arată într-un comunicat. 

Totodată, actul normativ reglementează şi unele aspecte privind organizarea şi funcţionarea ANMDMR cu scopul creşterii performanţei acestei instituţii.