Compania americană de biotehnologie Novavax a depus o cerere de autorizare a vaccinului său împotriva COVID-19 în Uniunea Europeană, a anunţat Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA), precizând că un aviz ar putea fi emis în câteva săptămâni.

„EMA a început să evalueze o cerere de autorizare a introducerii pe piaţă a vaccinului anti-COVID de la Novavax”, se arată într-un comunicat al autorităţii europene de reglementare, preluat de AFP şi de Agerpres. „Evaluarea se va desfăşura potrivit unui program accelerat”, a precizat Agenţia Europeană a Medicamentului.

Serul ar putea deveni al cincilea autorizat în UE. Este un vaccin aşa-numit subunitar, pe bază de proteine, care declanşează un răspuns imunitar. Poate fi păstrat la o temperatură cuprinsă între 2 şi 8°C, ceea ce facilitează distribuirea sa.

Comisia Europeană a anunţat, în august, că a încheiat un contract cu Novavax pentru achiziţionarea anticipată a 200 de milioane de doze din serul său, de îndată ce acesta va fi aprobat de EMA.

La începutul lunii noiembrie, Indonezia a fost prima ţară care a autorizat vaccinul produs de Novavax.