Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunţat că evaluează folosirea unui medicament împotriva artritei pentru tratarea pacienţilor adulţi cu pneumonie COVID-19 - pacienţi care sunt expuşi unui risc crescut de a dezvolta insuficienţe respiratorii severe.

EMA a precizat că va analiza datele existente cu privire la medicamentul numit Kineret, inclusiv pe cele obţinute din două studii clinice aflate încă în desfăşurare. Cercetările analizează siguranţa şi eficienţa tratamentului în cazul pacienţilor spitalizaţi cu COVID-19, relatează Reuters, preluată de Agerpres.
Medicamentul Kineret, autorizat în prezent pentru a trata o serie de boli inflamatorii, este produs de compania suedeză Sobi, specializată în medicamente pentru boli rare.
Rezultatele evaluării EMA sunt aşteptate pentru luna octombrie.