Știri

Comisia Europeană a rezervat 15 milioane de doze de vaccin Moderna, adaptat pentru Omicron

Comisia Europeana a anunţat că a rezervat 15 milioane de doze suplimentare din noua versiune de vaccin anti-COVID de la Moderna, modificată pentru varianta Omicron.
10 August 2022
Știri
10 August 2022

Comisia Europeană a rezervat 15 milioane de doze de vaccin Moderna, adaptat pentru Omicron

Comisia Europeana a anunţat că a rezervat 15 milioane de doze suplimentare din noua versiune de vaccin anti-COVID de la Moderna, modificată pentru varianta Omicron.


Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunţat la jumătatea lunii iunie că a început să examineze această nouă versiune de vaccin, care vizează atât tulpina iniţială a SARS CoV-2, cât şi pe cea a variantei Omicron, inclusiv sub-variantele care au condus recent la o creştere a infectărilor, relatează AFP şi Agerpres.

Prin urmare, acordul încheiat de Comisia Europeană rămâne suspendat până când autorităţile de reglementare vor da undă verde serului.

Cele 15 milioane de doze fac parte din comanda totală de 460 de milioane de doze către compania Moderna, în numele celor 27 de state membre UE, plasată de către Comisie după declanşarea pandemiei.

La începutul lunii iunie, executivul european a anunţat că a ajuns la un acord cu compania Moderna, pentru ca o parte din dozele a căror livrare era aşteptată în cel de-al doilea trimestru să poată fi livrate abia din septembrie, sub forma unor vaccinuri booster adaptate variantelor SARS-CoV-2, inclusiv Omicron.

Bruxellesul a anunţat că a ajuns la un acord cu Moderna pentru a modifica din nou calendarul şi a amânat pentru septembrie şi pentru sezonul rece furnizarea dozelor, a căror livrare era programată iniţial pentru această vară.

 



ORL

rezervare comisia europeanavaccin anticovid modernaadaptat pentru omicroncampanie vaccinare in toamna
Te-ar mai putea interesa
Comunicate de presă

FDA dă autorizaţie Moderna pentru utilizarea în regim de urgenţă a vaccinului booster bivalent la copii şi adolescenţi

Moderna a primit autorizaţia Agenţiei americane a medicamentului - FDA pentru utilizarea în regim de urgenţă a vaccinului booster bivalent COVID-19 - care ţinteşte subvariantele BA.4/BA.5 - la copii şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 6...

Știri

FDA amână autorizarea vaccinului anti-COVID de la Moderna pentru adolescenţi

Agenţia americană a medicamentului (FDA) a decis să amâne autorizarea, pentru adolescenţi, a vaccinului anti-COVID dezvoltat de Moderna, fiindcă vrea să analizeze mai bine riscurile de miocardită. ...