Agenţia medicamentului din Statele Unite (FDA) a autorizat un produs dezvoltat de ScPharmaceuticals Inc, pentru tratamentul pacienţilor diagnosticaţi cu insuficienţă cardiacă.

Aprobarea marchează sfârşitul unui îndelungat parcurs procedural ce viza plasarea pe piaţă a acestui medicament, Furoscix, după ce FDA a respins de două ori cererile privind autorizarea sa, informează Reuters şi Agerpres.

Medicamentul este administrat prin intermediul unui dispozitiv plasat pe corpul pacientului.

În Statele Unite există peste 7 milioane de pacienţi cu insuficienţă cardiacă, iar ei vor putea de acum înainte să îşi administreze acest medicament la domiciliu, a declarat John Tucker, CEO-ul ScPharmaceuticals Inc.

Compania producătoare speră să lanseze noul medicament pe piaţa americană în primul trimestru al anului 2023.