Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat că a identificat reacţii alergice severe, printre efectele secundare ale vaccinului anti-COVID-19 de la compania Novavax.


Vaccinul a fost autorizat miercuri de organismele de reglementare din Statele Unite, iar eticheta produsului din această ţară avertizează împotriva administrării vaccinului persoanelor cu antecedente de reacţii alergice la oricare dintre componentele acestuia, informează Reuters şi Agerpres.

EMA a precizat că va actualiza informaţiile referitoare la produs, pentru serul Novavax, astfel încât acestea să includă printre efectele secundare o senzaţie neobişnuită sau o sensibilitate redusă la nivelul pielii.

Doar 250.000 de doze de vaccin Novavax împotriva COVID-19 - Nuvaxovid - au fost administrate în Europa până în prezent, de la lansarea sa în decembrie, conform Centrului European de Prevenire şi Control al Bolilor (ECDC).

 



ORL